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預防接種異常反應報告制度

時間:2020-11-29 13:25:08 報告 我要投稿

預防接種異常反應報告制度范本

  我們眼下的社會,報告的使用成為日常生活的常態(tài),報告中提到的所有信息應該是準確無誤的。寫起報告來就毫無頭緒?下面是小編幫大家整理的預防接種異常反應報告制度范本,希望對大家有所幫助。

預防接種異常反應報告制度范本

  一、預防接種實施過程中或接種后發(fā)生下列情況,應作為AEFI(疑似預防接種異常反應)報告:

  1、24小時內(nèi)發(fā)生的過敏性休克、過敏性皮疹(蕁麻疹、大皰性多形紅斑)、暈厥、癔癥。

  2、5天內(nèi)發(fā)生的發(fā)熱(腋溫≥38.6℃)、血管性水腫、全身化膿性感染(毒血癥、敗血癥、膿毒血癥),接種部位發(fā)生的.紅腫(直徑>2.5cm)、硬結、化膿性感染(局部膿腫、淋巴管炎和淋巴結炎、蜂窩織炎)。

  3、15天內(nèi)發(fā)生的過敏性皮疹(麻疹、猩紅熱樣皮疹)、過敏性紫癜、血小板減少性紫癜、局部過敏反應(Arthus反應),熱性驚厥、癲癇、多發(fā)性神經(jīng)炎、腦病、腦炎和腦膜炎,接種部位發(fā)生的無菌性膿腫。

  4、3個月內(nèi)發(fā)生的.臂叢神經(jīng)炎、疫苗相關麻痹型脊髓灰質(zhì)炎。

  5、卡介苗接種后1一12個月發(fā)生的淋巴結炎或淋巴管炎、骨髓炎、全身播散性卡介苗感染。

  6、任何時間發(fā)生額懷疑與預防接種有關的死亡、嚴重殘疾或組織器官損傷、群體性反應、公眾高度關注事件。

  二、建立異常反應登記本,并設專人負責。

  三、AEFI報告的范圍為預防接種過程中或接種后發(fā)生的懷疑與預防接種有關的一般反應、異常反應、疫苗質(zhì)量事故、實施差錯事故、偶合癥、心因性反應和不明原因反應等。

  四、發(fā)生預防接種一般反應,及時處理并做好記錄。

  五、AEFI報告內(nèi)容包括姓名、性別、出生日期、監(jiān)護人、現(xiàn)住址、接種疫苗名稱、接種日期、接種劑次、反應發(fā)生日期和人數(shù)、主要臨床癥狀及經(jīng)過、就診日期、就診單位、初步臨床診斷、診斷單位、報告單位、報告日期、報告人等。

  六、AEF工報告實行屬地化管理。發(fā)現(xiàn)AEFI后應在24小時內(nèi)向中原區(qū)疾病預防控制機構報告。懷疑與預防接種有關的死亡、嚴重殘疾、群體性反應、對社會有重大影響的AEFI應在2小時內(nèi)逐級向縣、市、省疾病預防控制機構報告。屬于突發(fā)公共衛(wèi)生事件的,按照《突發(fā)公共衛(wèi)生事件與傳染病疫情檢測信息報告管理辦法》等規(guī)定進行報告。

  七、AEFI應以電話或傳真等最快方式進行報告,并做好AEF工登記。

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