市疾病預(yù)防控制中心實驗室質(zhì)量控制計劃
市疾病預(yù)防控制中心實驗室質(zhì)量控制計劃
一、目的:
通過計劃的實施,促進(jìn)中心各科室的檢測質(zhì)量控制工作,對檢測的有效性進(jìn)行監(jiān)控，確保中心檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。
二、依據(jù):
按《質(zhì)量手冊》F版WJK/SC0278-2007 “檢測結(jié)果質(zhì)量的保證”，《程序文件》D版WJK/CX031-2007 “內(nèi)部質(zhì)量控制”要求編制此計劃。
三、實施方案:
1．外部質(zhì)量控制:
在20XX年度無條件參加中國合格評定國家認(rèn)可委員會(CNAS)以及國家認(rèn)監(jiān)委（CNCA）組織的實驗室能力驗證或?qū)嶒炇冶葘顒?參加省計量部門,國家或省CDC等機(jī)構(gòu)組織的實驗室能力驗證或?qū)嶒炇冶葘顒�。其中理化檢驗中食品,化妝品,環(huán)境類各不少于1次,微生物不少于1次,放射防護(hù),體檢中心實驗室,病毒科HIV室，消毒與病媒防制科參加相關(guān)部門組織的比對或能力驗證活動各不少于1次。當(dāng)本年度政府機(jī)構(gòu)組織的能力驗證/比對活動不能覆蓋以上類別或部門時，選擇有資質(zhì)的民間或國際組織組織的能力驗證/比對活動，以覆蓋中心實驗室開展活動的各層面。
2．內(nèi)部質(zhì)量控制:
�。�1）各科室制定科室內(nèi)的年度質(zhì)量控制計劃,要求覆蓋各大類，全年各時間段。各科室選取1-2個經(jīng)常性檢測項目建立"質(zhì)量控制圖"。在2月底前將計劃報質(zhì)量管理科。計劃應(yīng)包含類別、樣品名稱、項目名稱、所用儀器、檢測方法、質(zhì)控方式、人員、實施時間、評判標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容。質(zhì)量管理科負(fù)責(zé)監(jiān)督、協(xié)助各科室計劃的實施。
�。�2）質(zhì)量管理科負(fù)責(zé)對中心各科室進(jìn)行考核，在4月以有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)以盲樣形式對食品科,環(huán)境科進(jìn)行考核,5月采用人員比對方法對微生物檢驗室、消毒與病媒實驗室進(jìn)行考核,9月以人員比對方式對放射防護(hù)科進(jìn)行考核，10-11月組織食品、環(huán)境科參加全市的理化實驗室比對活動。
�。�3）根據(jù)參加實驗室能力驗證或?qū)嶒炇冶葘顒咏Y(jié)果、日常質(zhì)量監(jiān)督結(jié)果以及內(nèi)部考核情況,在10-11月由質(zhì)量管理科對必要科室以盲樣或留樣再測方式再次進(jìn)行考核。
3. 結(jié)果判斷：
�。�1）當(dāng)使用有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行盲樣考核時，檢測結(jié)果在證書標(biāo)示值及其不確定度范圍內(nèi)為合格。
�。�2）當(dāng)進(jìn)行人員比對時，2人各自測定的平均值間的絕對差值不得大于方法規(guī)定的2次重復(fù)測定結(jié)果間的值，否則為不合格。
�。�3） 當(dāng)進(jìn)行儀器比對時，對2/多臺儀器測定的2/多組結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析，當(dāng)2/多組結(jié)果間無顯著性差異，為合格。
�。�4）當(dāng)進(jìn)行留樣再測時，前后2次測定結(jié)果絕對差值不得大于方法規(guī)定的2次重復(fù)測定結(jié)果間的值，否則為不合格。
�。�5）當(dāng)出現(xiàn)不符合時，需按WJK/CX008-2007《不符合檢測工作的控制》要求分析原因、制定糾正措施、待整改完成后，由原組織部門重新進(jìn)行考核以驗證整改結(jié)果。
各科室在12月對全年科室內(nèi)質(zhì)量控制情況作出評審，評審結(jié)論及資料由質(zhì)量管理科歸檔。
質(zhì)量管理科在12月至第二年1月根據(jù)以上質(zhì)量控制活動對中心全年質(zhì)量控制情況作出評審。
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